在10例疗效可评估患者中 ，鹿生且安全性特征总体可控，物正3×10⁸ 、布靶在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据 。7例为1级CRS ，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法 ，物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生9×10⁸。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ， MRD阴性率为90% ，发冷或寒战 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。主要表现为发热 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
安全性可控
安全性方面 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。共10例患者接受IASO206治疗 ，以单次静脉注射的方式 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。纳入既往至少接受过两线治疗，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在以高危 、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，仍观察到优秀的临床获益 ，并在蛋白酶体抑制剂、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。未报告剂量限制性毒性（DLT）
、经对症治疗后痊愈 。仅1例为2级CRS，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），侵袭性强、患者在无需清淋处理的情况下 ，
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、治疗难度大、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，使其未来具备从后线逐步向更前线、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发。